可瑞达获批胃癌新适应证 消化道肿瘤版图再扩增

2023年2月24日，国家药品监督管理局（NMPA）批准可瑞达（帕姆单抗）联合紫杉醇和铂类药物一线治疗局部晚期或转移性胃癌的新适应证。此次获批标志着可瑞达在消化道肿瘤领域再下一城，为胃癌患者带来了新的治疗选择。

胃癌：不容忽视的健康威胁

胃癌是全球第五大常见癌症，也是第四大癌症死因。在中国，胃癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤前列。胃癌的发生与多种因素有关，包括遗传、饮食、感染、幽门螺杆菌感染等。ddos防御

可瑞达：胃癌治疗的希望之光

可瑞达是百时美施贵宝公司研发的广谱抗癌药，是一种全人源免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，靶向程序性死亡受体-1（PD-1）。PD-1是T细胞表面的一种抑制性受体，当PD-1与癌细胞表面的配体结合时，会抑制T细胞的抗肿瘤活性。可瑞达通过阻断PD-1与配体的结合，解除对T细胞的抑制，从而增强T细胞的抗肿瘤活性，杀伤癌细胞。

临床研究结果：可瑞达显著改善胃癌患者的生存

在可瑞达获批胃癌新适应证的临床研究中，可瑞达联合紫杉醇和铂类药物一线治疗局部晚期或转移性胃癌患者，与安慰剂联合紫杉醇和铂类药物相比，可显著改善患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

可瑞达的获批，为胃癌患者带来了新的希望

可瑞达获批胃癌新适应证，为胃癌患者带来了新的治疗选择。可瑞达联合紫杉醇和铂类药物一线治疗局部晚期或转移性胃癌，疗效确切，安全性良好，为胃癌患者带来了新的希望。

结语

可瑞达获批胃癌新适应证，是胃癌治疗领域的一项重大进展。可瑞达的获批，为胃癌患者带来了新的治疗选择，为胃癌患者的生存带来了新的希望。